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IMBRUVICA 140 MG, Gélule

Détails

--- Description
Pack Boite de 90
Puissance (Dosage) 140 MG
Laboratoire MAPHAR
Ingrédients Ibrutinib
Classe thérapeutique Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton
Code ATC L01XE27
PPH 6 277,03 €
PPV 6 401,76 €
Remboursable Non
Base de remboursement 0,00 €
Taux de remboursement 0,00 €
Table A
Statut commercial Commercialisé
Type Médicament
Utilisations IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW.
Avertissements
Dosage
Éviter
Effets secondaires
Interactions

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