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IMBRUVICA 140 MG, Gélule

Details

--- Beschreibung
Packung Boite de 90
Dosierungsstärke (Dosierung) 140 MG
Labor MAPHAR
Zutaten Ibrutinib
Therapeutische Klasse Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton
ATC-Code L01XE27
PPH 6 277,03 €
PPV 6 401,76 €
Erstattungsfähig Nein
Rückerstattung Basis 0,00 €
Erstattungssatz 0,00 €
Tabelle A
Marketingstatus Kommerzialisiert
Typ Medikation
Verwendungen IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW.
Warnungen
Dosierung
Ausschluss
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Interaktionen

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