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IMBRUVICA 140 MG, Gélule
Details
| --- | Description |
|---|---|
| Pack | Boite de 90 |
| Strength (Dosage) | 140 MG |
| Laboratory | MAPHAR |
| Ingredients | Ibrutinib |
| Therapeutic class | Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton |
| ATC code | L01XE27 |
| PPH | $6,607.40 |
| PPV | $6,738.70 |
| Refundable | No |
| Refund base | $0.00 |
| Refund rate | $0.00 |
| Table | A |
| Marketing status | Commercialized |
| Type | Medication |
| Uses | IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire. IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités. IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur. IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW. |
| Warnings | |
| Dosage | |
| Avoid | |
| Side effects | |
| Interactions |
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Disclaimer
The materials provided by this website, https://www.doctolist.com, are for informational purposes only and are not provided as legal advice or medical advice. No reader should act on the basis of this material without seeking appropriate professional advice with respect to the particular facts and applicable law. The materials are not presented as correct, complete or up-to-date, and are not a substitute for a visit or consultation with a physician or health professional.
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