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HERCEPTIN 600 MG, Solution injectable

Détails

--- Description
Pack 1 flacon de 5 ml
Puissance (Dosage) 600 MG
Laboratoire ROCHE S.A
Ingrédients Trastuzumab
Classe thérapeutique Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-EGFR, HER2)
Code ATC L01XC03
PPH 981,82 €
PPV 1 000,64 €
Remboursable Oui
Base de remboursement 1 000,64 €
Taux de remboursement 0,00 €
Table A
Statut commercial Commercialisé
Type Médicament
Utilisations Cancer du sein
Avant l'instauration du traitement par Herceptin, la surexpression de HER2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie moléculaire [détermination d'une amplification génique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromogénique (CISH)].

Cancer du sein au stade précoce
Herceptin sous-cutané est indiqué dans le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce,

après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si appropriée) une radiothérapie.
après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide en association au paclitaxel ou au docétaxel.
en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et carboplatine.
en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par Herceptin, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant ≥1 cm de diamètre à l'échographie ou ≥2 cm à la palpation.
Avertissements
Dosage
Éviter
Effets secondaires
Interactions

Médicaments avec un ou plusieurs ingrédients ci-dessus


Médicaments sous une ou plusieurs classes thérapeutiques ci-dessus


Médicaments provenant du même laboratoire


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