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HERCEPTIN 600 MG, Solution injectable

Details

--- Beschreibung
Packung 1 flacon de 5 ml
Dosierungsstärke (Dosierung) 600 MG
Labor ROCHE S.A
Zutaten Trastuzumab
Therapeutische Klasse Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-EGFR, HER2)
ATC-Code L01XC03
PPH 981,82 €
PPV 1 000,64 €
Erstattungsfähig Ja
Rückerstattung Basis 1 000,64 €
Erstattungssatz 0,00 €
Tabelle A
Marketingstatus Kommerzialisiert
Typ Medikation
Verwendungen Cancer du sein
Avant l'instauration du traitement par Herceptin, la surexpression de HER2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie moléculaire [détermination d'une amplification génique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromogénique (CISH)].

Cancer du sein au stade précoce
Herceptin sous-cutané est indiqué dans le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce,

après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si appropriée) une radiothérapie.
après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide en association au paclitaxel ou au docétaxel.
en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et carboplatine.
en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par Herceptin, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant ≥1 cm de diamètre à l'échographie ou ≥2 cm à la palpation.
Warnungen
Dosierung
Ausschluss
Seiteneffekte
Interaktionen

Medikamente mit einem oder mehreren der oben genannten Inhaltsstoffe


Medikamente unter einem oder mehreren der oben genannten Therapeutischen Klassen


Medikamente aus dem selben Labor


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