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TRAZUVA 440 MG , Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Detalles
| --- | Descripción |
|---|---|
| Paquete | Boite unitaire |
| Fuerza (Dosis) | 440 MG |
| Laboratorio | SOTHEMA |
| Ingredientes | Trastuzumab |
| Clase terapeutica | Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2) |
| Código ATC | L01XC14 |
| PPH | 831,25 € |
| PPV | 847,12 € |
| Reembolsable | No |
| Base de reembolso | 0,00 € |
| Tasa de reembolso | 0,00 € |
| Tabla | A |
| Estado de comercialización | Comercializado |
| Tipo | No especificado |
| Uso | Cancer du sein Cancer du sein métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatiqueHER2 positif : - en monothérapie, chez les patients déjà prétraités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas. - en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. - en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. - en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. Cancer du sein précoce Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : - après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée). - après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. - en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. - en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Trazuva, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. Trazuva ne doit être utilisé que chez les patients atteints d’un cancer du sein précoce ou métastatique dont les tumeurs présentent soit une surexpression de HER2, soit une amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée. Cancer gastrique métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique. Trazuva doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées. |
| Advertencias | |
| Dosis | |
| Evitar | |
| Efectos secundarios | |
| Interacciones |
Medicamentos con uno o más de los ingredientes anteriores
Medicamentos bajo una o más de las clases terapeuticas anteriores
Medicamentos del mismo laboratorio
Descargo de responsabilidad
Los materiales proporcionados por este sitio web, https://www.doctolist.com, son solo para fines informativos y no se proporcionan como asesoramiento legal o médico. Ningún lector debe actuar sobre la base de este material sin buscar el asesoramiento profesional adecuado con respecto a los hechos particulares y la ley aplicable. Los materiales no se presentan como correctos, completos o actualizados, y no reemplazan una visita o consulta con un médico o profesional de la salud.
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