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HERTRAZ 440 MG, Poudre et solvant pour solution à diluer
Detalles
| --- | Descripción |
|---|---|
| Paquete | Boite de 1 flacon de poudre plus 2 flacons de solvant 10 ML |
| Fuerza (Dosis) | 440 MG |
| Laboratorio | MYLAN PHARMACEUTICALS |
| Ingredientes | Trastuzumab |
| Clase terapeutica | Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2) |
| Código ATC | L01XC03 |
| PPH | 831,25 € |
| PPV | 847,12 € |
| Reembolsable | Sí |
| Base de reembolso | 847,12 € |
| Tasa de reembolso | 0,00 € |
| Tabla | A |
| Estado de comercialización | Comercializado |
| Tipo | Medicamento |
| Uso | Cancer du sein Avant l'instauration du traitement par Trastuzumab, la surexpression de HER2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie moléculaire [détermination d'une amplification génique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromogénique (CISH)]. Cancer du sein métastatique Trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec surexpression tumorale de HER2: en monothérapie chez des patients ayant préalablement reçu une ou plusieurs chimiothérapies pour leur maladie métastatique; en association avec le paclitaxel ou le docétaxel chez des patients qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique; en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées présentant un cancer du sein métastatique avec récepteurs hormonaux positifs et qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Aucune donnée n'est disponible en ce qui concerne les patients avec cancer du sein ayant reçu au stade précoce Trastuzumab à titre de traitement adjuvant. Cancer du sein au stade précoce Trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce, après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si appropriée) une radiothérapie; après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide en association au paclitaxel ou au docétaxel; en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et carboplatine. en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par Trastuzumab, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. Traitement du cancer métastatique de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique Trastuzumab est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome métastatique HER2-positif de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique en association à la capécitabine ou au 5-fluorouracile intraveineux et au cisplatine, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Trastuzumab doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d'un cancer gastrique métastatique, dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ et confirmée par un résultat FISH+ ou par un résultat d'hybridation in situ à l'argent positif (SISH), ou définie par IHC3+ et déterminée par un test validé. |
| Advertencias | |
| Dosis | |
| Evitar | |
| Efectos secundarios | |
| Interacciones |
Medicamentos con uno o más de los ingredientes anteriores
Medicamentos bajo una o más de las clases terapeuticas anteriores
Medicamentos del mismo laboratorio
Descargo de responsabilidad
Los materiales proporcionados por este sitio web, https://www.doctolist.com, son solo para fines informativos y no se proporcionan como asesoramiento legal o médico. Ningún lector debe actuar sobre la base de este material sin buscar el asesoramiento profesional adecuado con respecto a los hechos particulares y la ley aplicable. Los materiales no se presentan como correctos, completos o actualizados, y no reemplazan una visita o consulta con un médico o profesional de la salud.
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