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HEMLIBRA 105 MG / 0.7 ML, Solution pour injection sous-cutanée
Détails
| --- | Description |
|---|---|
| Pack | Boite de 1 flacon |
| Puissance (Dosage) | 105 MG / 0.7 ML |
| Laboratoire | ROCHE S.A |
| Ingrédients | Emicizumab |
| Classe thérapeutique | Hémostatique, anticorps monoclonal humanisé modifié de type IgG4 |
| Code ATC | B02BX06 |
| PPH | 5 265,94 € |
| PPV | 5 370,44 € |
| Remboursable | Non |
| Base de remboursement | 0,00 € |
| Taux de remboursement | 0,00 € |
| Table | A |
| Statut commercial | Commercialisé |
| Type | Médicament |
| Utilisations | Hemlibra est indiqué en prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec inhibiteurs anti-facteur VIII, chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII <1%) sans inhibiteur anti-facteur VIII. Hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge. |
| Avertissements | |
| Dosage | |
| Éviter | |
| Effets secondaires | |
| Interactions |
Médicaments avec un ou plusieurs ingrédients ci-dessus
Médicaments sous une ou plusieurs classes thérapeutiques ci-dessus
Médicaments provenant du même laboratoire
Avertissement
Les documents fournis par ce site Web, https://www.doctolist.com, sont uniquement à des fins d'information et ne sont pas fournis à titre d'avis juridique ou médical. Aucun lecteur ne doit agir sur la base de ce document sans demander un avis professionnel approprié en ce qui concerne les faits particuliers et la loi applicable. Les documents ne sont pas présentés comme corrects, complets ou à jour et ne remplacent pas une visite ou une consultation avec un médecin ou un professionnel de la santé.
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