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--- | Description |
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Pack | Boîte de 20 |
Puissance (Dosage) | 250 MG |
Laboratoire | SANOFI AVENTIS MAROC |
Ingrédients | Métronidazole |
Classe thérapeutique | Antibiotiques antibactériens de la famille des nitro-5-imidazolés |
Code ATC | P01AB01 |
PPH | 1,48 € |
PPV | 2,38 € |
Remboursable | Oui |
Base de remboursement | 2,00 € |
Taux de remboursement | 0,00 € |
Table | A |
Statut commercial | Commercialisé |
Type | Médicament |
Utilisations | Affections hématologiques et du système lymphatique · neutropénie, agranulocytose, thrombopénie. Affections psychiatriques · hallucinations, · réactions psychotiques avec paranoïa et/ou délire pouvant s’accompagner de manière isolée d’idées ou d’actes suicidaires, · humeur dépressive. Affections du système nerveux · neuropathies sensitives périphériques, · céphalées, · vertiges, · confusion, · convulsions, · encéphalopathie pouvant être associés à des modifications de l’IRM généralement réversibles à l’arrêt du traitement. D’exceptionnels cas d’évolution fatale ont été rapportés, · syndrome cérébelleux subaigu (ataxie, dysarthrie, troubles de la démarche, nystagmus, tremblements), · méningite aseptique. Affections oculaires · troubles visuels transitoires tels que vision trouble, diplopie, myopie, diminution de l’acuité visuelle, changement dans la vision des couleurs, · neuropathies/névrites optiques. Affections gastro-intestinales · troubles digestifs bénins (douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée), · glossites avec sensation de sécheresse de la bouche, stomatites, troubles du goût, anorexie, · pancréatites réversibles à l'arrêt du traitement. · décoloration ou modification de l’aspect de la langue (mycose). Affections hépatobiliaires · élévations des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, phosphatases alcalines), très rares cas d’atteinte hépatique aiguë de nature cytolytique (parfois ictérique), cholestatique ou mixte. Des cas isolés d’insuffisance hépatocellulaire pouvant nécessiter une transplantation hépatique ont été rapportés. Affections de la peau et du tissu sous-cutané · bouffées congestives, prurit, éruption cutanée parfois fébrile, · urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, · très rares cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique 4.4), · Syndrome de Lyell · Syndrome de Stevens Johnson · Erythème pigmenté fixe |
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Effets secondaires | |
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