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--- | Description |
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Pack | Boite d'1 flacon de poudre de 4 ML et un flacon à dose unique de stabilisant de 10 ML |
Puissance (Dosage) | 35 µg |
Laboratoire | AMAMYS PHARMA (Ex Saham pharma) |
Ingrédients | Blinatumomab |
Classe thérapeutique | Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD19, CD3) |
Code ATC | L01XC19 |
PPH | 2 382,70 € |
PPV | 2 429,53 € |
Remboursable | Non |
Base de remboursement | 0,00 € |
Taux de remboursement | 0,00 € |
Table | A |
Statut commercial | Commercialisé |
Type | Médicament |
Utilisations | BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 en rechute ou réfractaire. Les patients présentant une LAL à précurseurs B avec chromosome Philadelphie positif doivent être en échec d’au moins deux traitements avec inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et n’avoir aucune autre option de traitement. BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant une LAL à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en première ou seconde rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD) positive égale ou supérieure à 0,1 %. BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients pédiatriques à partir de l’âge de 1 an, présentant une LAL à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif, réfractaire ou en rechute après au moins deux traitements antérieurs ou en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques antérieure. |
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Dosage | |
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Effets secondaires | |
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