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--- | Description |
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Pack | Boite de 6 ampoule de 1 ml |
Puissance (Dosage) | 2000 UI / 1 ML |
Laboratoire | NOVARTIS PHARMA MAROC |
Ingrédients | Erythropoïétine alpha |
Classe thérapeutique | Antianémique, époétine alfa |
Code ATC | B03XA01 |
PPH | 51,68 € |
PPV | 78,00 € |
Remboursable | Oui |
Base de remboursement | 78,00 € |
Taux de remboursement | 0,00 € |
Table | A |
Statut commercial | Commercialisé |
Type | Médicament |
Utilisations | Anémie en cas d'insuffisance rénale chronique Anémie symptomatique chronique nécessitant des transfusions, secondaire à une insuffisance rénale chronique de stade avancé (patients pré-dialysés et dialysés). Préparation opératoire pour éviter des transfusions de sang homologue Stimulation de l'érythropoïèse avant une intervention orthopédique importante dans le but de réduire les transfusions de sang homologue et pour corriger l'anémie postopératoire chez des adultes sans carence en fer. Le traitement par Binocrit doit être réservé aux patients avec anémie modérée (Hb 10–13 g/dl) et une perte sanguine prévue de 900 à 1800 ml. Préparation opératoire avec programme de donation autologue Stimulation de l'érythropoïèse dans le but d'augmenter les donations de sang autologue et de limiter la chute d'hémoglobine chez des adults patients pour des interventions chirurgicales majeures électives, qui ne sont pas en mesure de fournir les unités de sang autologue requises. Le traitement par Binocrit ne doit être instauré que chez les patients sans carence en fer et souffrant d'une anémie modérée (Hb 10–13 g/dl) lorsque des mesures augmentant les dons de sang autologue ne sont pas applicables ou insuffisantes et que l'intervention chirurgicale prévue nécessite un important volume sanguin (4 unités ou plus chez la femme; 5 unités ou plus chez l'homme). Exemples d'utilisation: valeurs diminuées de l'hémoglobine, besoin de sang autologue ≥5 unités, bref délai de préparation opératoire. |
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Dosage | |
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Effets secondaires | |
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