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MABTHERA 100 MG / 10 ML, Concentré pour perfusion
Detalles
| --- | Descripción |
|---|---|
| Paquete | 2 flacons de 10 ml |
| Fuerza (Dosis) | 100 MG / 10 ML |
| Laboratorio | ROCHE S.A |
| Ingredientes | Rituximab |
| Clase terapeutica | Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD20) |
| Código ATC | L01XC02 |
| PPH | 462,56 € |
| PPV | 487,35 € |
| Reembolsable | Sí |
| Base de reembolso | 399,86 € |
| Tasa de reembolso | 0,00 € |
| Tabla | A |
| Estado de comercialización | Comercializado |
| Tipo | Medicamento |
| Uso | Lymphomes non hodgkiniens Monothérapie chez les patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de récidive ou de chimiorésistance. Traitement de patients non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans. Traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, récidivant ou réfractaire (stades III-IV), ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab. Traitement de patients avec lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). Traitement de patients avec leucémie lymphatique chronique (LLC) nécessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC). Les patients prétraités par fludarabine doivent avoir répondu au traitement pendant 6 mois au moins. Polyarthrite rhumatoïde MabThera est indiqué, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, après échec d'un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Vascularite associée aux ANCA (AAV) MabThera est indiqué en combinaison avec des corticostéroïdes, pour le traitement de patients présentant une vascularite associée aux ANCA sévère active (granulomatose avec polyangéite (aussi appelée granulomatose de Wegener) et polyangéite microscopique). |
| Advertencias | |
| Dosis | |
| Evitar | |
| Efectos secundarios | |
| Interacciones |
Medicamentos con uno o más de los ingredientes anteriores
Medicamentos bajo una o más de las clases terapeuticas anteriores
Medicamentos del mismo laboratorio
Descargo de responsabilidad
Los materiales proporcionados por este sitio web, https://www.doctolist.com, son solo para fines informativos y no se proporcionan como asesoramiento legal o médico. Ningún lector debe actuar sobre la base de este material sin buscar el asesoramiento profesional adecuado con respecto a los hechos particulares y la ley aplicable. Los materiales no se presentan como correctos, completos o actualizados, y no reemplazan una visita o consulta con un médico o profesional de la salud.
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