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MABTHERA 500 MG / 50 ML, Concentré pour perfusion

Details

--- Beschreibung
Packung 1 flacon de 50 ml
Dosierungsstärke (Dosierung) 500 MG / 50 ML
Labor ROCHE S.A
Zutaten Rituximab
Therapeutische Klasse Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD20)
ATC-Code L01XC02
PPH 1 126,51 €
PPV 1 148,26 €
Erstattungsfähig Ja
Rückerstattung Basis 924,82 €
Erstattungssatz 0,00 €
Tabelle A
Marketingstatus Kommerzialisiert
Typ Medikation
Verwendungen Lymphomes non hodgkiniens
Monothérapie chez les patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de récidive ou de chimiorésistance.

Traitement de patients non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans.

Traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, récidivant ou réfractaire (stades III-IV), ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab.

Traitement de patients avec lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles).

Traitement de patients avec leucémie lymphatique chronique (LLC) nécessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC). Les patients prétraités par fludarabine doivent avoir répondu au traitement pendant 6 mois au moins.

Polyarthrite rhumatoïde
MabThera est indiqué, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, après échec d'un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).

Vascularite associée aux ANCA (AAV)
MabThera est indiqué en combinaison avec des corticostéroïdes, pour le traitement de patients présentant une vascularite associée aux ANCA sévère active (granulomatose avec polyangéite (aussi appelée granulomatose de Wegener) et polyangéite microscopique).
Warnungen
Dosierung
Ausschluss
Seiteneffekte
Interaktionen

Medikamente mit einem oder mehreren der oben genannten Inhaltsstoffe


Medikamente unter einem oder mehreren der oben genannten Therapeutischen Klassen


Medikamente aus dem selben Labor


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