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AMGEVITA 40 MG, Solution injectable
Details
| --- | Beschreibung |
|---|---|
| Packung | Boite de 2 seringues pré-remplies |
| Dosierungsstärke (Dosierung) | 40 MG |
| Labor | AMAMYS PHARMA (Ex Saham pharma) |
| Zutaten | Adalimumab |
| Therapeutische Klasse | Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal humain |
| ATC-Code | L04AB04 |
| PPH | 720,00 € |
| PPV | 737,48 € |
| Erstattungsfähig | Nein |
| Rückerstattung Basis | 0,00 € |
| Erstattungssatz | 0,00 € |
| Tabelle | A |
| Marketingstatus | Kommerzialisiert |
| Typ | Nicht angegeben |
| Verwendungen | Polyarthrite rhumatoïde AMGEVITA est indiqué pour la réduction des signes et symptômes et pour le ralentissement de la progression des lésions structurelles et pour l'amélioration des capacités fonctionnelles du corps chez les patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère n'ayant répondu qu'insuffisamment au traitement par agents antirhumatismaux de fond (DMARD). AMGEVITA peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate ou d'autres agents antirhumatismaux de fond; l'association d'adalimumab avec la ciclosporine, l'azathioprine et d'autres traitements anti-TNF‑α n'a pas été étudiée. Chez les patients chez lesquels une polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère a été diagnostiquée depuis peu (<3 ans) et qui n'ont pas été traités par le méthotrexate auparavant, l'efficacité d'adalimumab en association avec le méthotrexate a été démontrée. Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire AMGEVITA est indiqué, en association avec le méthotrexate, pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active chez les adolescents à partir de 13 ans présentant une surface corporelle minimale de 1,7 m2 qui n'ont pas atteint une réponse suffisante à un ou à plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD), y compris au méthotrexate, ou sont intolérants à un tel traitement. AMGEVITA peut être utilisé en monothérapie lors d'une intolérance au méthotrexate ou lorsqu'un traitement par le méthotrexate n'est plus possible. L'adalimumab n'a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans. Arthrite psoriasique AMGEVITA est indiqué pour la réduction des signes et symptômes de l'arthrite psoriasique chez les patients répondant insuffisamment au traitement par agents antirhumatismaux de fond. AMGEVITA ralentit la vitesse de progression des lésions structurelles et améliore les capacités fonctionnelles physiques des patients atteints de la forme polyarticulaire symétrique de la maladie. AMGEVITA peut être utilisé en monothérapie ou en association à des agents antirhumatismaux de fond. Spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) AMGEVITA est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active n'ayant répondu qu'insuffisamment aux traitements conventionnels. Maladie de Crohn AMGEVITA est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la maladie de Crohn présentant une activité pathologique moyenne à forte et n'ayant répondu qu'insuffisamment aux traitements conventionnels, ainsi que pour le traitement de patients adultes ne répondant plus à l'infliximab ou ne le supportant pas. Colite ulcéreuse AMGEVITA est indiqué pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas atteint une réponse suffisante sous un traitement conventionnel, y compris par des glucocorticoïdes et/ou la 6‑mercaptopurine (6‑MP) ou l'azathioprine (AZA), ou présentant une intolérance ou une contre-indication à un tel traitement. Psoriasis AMGEVITA est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère et candidats à un traitement systémique ou une puvathérapie. Hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) AMGEVITA est indiqué pour le traitement des formes actives modérées à sévères d'hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) chez le patient adulte n'ayant pas répondu de façon satisfaisante à une antibiothérapie systémique. Uvéite AMGEVITA est indiqué pour l'induction (en association avec des corticostéroïdes) et le maintien d'une rémission chez les patients adultes atteints d'uvéite non infectieuse intermédiaire, postérieure ou panuvéite en cas de dépendance aux corticostéroïdes, ne répondant pas de façon satisfaisante aux corticostéroïdes avec ou sans immunomodulateurs ou exigeant un traitement épargneur de corticostéroïdes. L'association avec des corticostéroïdes et/ou immunomodulateurs dépend de l'évolution anatomique et fonctionnelle. |
| Warnungen | |
| Dosierung | |
| Ausschluss | |
| Seiteneffekte | |
| Interaktionen |
Medikamente mit einem oder mehreren der oben genannten Inhaltsstoffe
Medikamente unter einem oder mehreren der oben genannten Therapeutischen Klassen
Medikamente aus dem selben Labor
Haftungsausschluss
Die auf dieser Website https://www.doctolist.com bereitgestellten Materialien dienen nur zu Informationszwecken und stellen keine Rechtsberatung oder medizinische Beratung dar. Kein Leser sollte auf der Grundlage dieses Materials handeln, ohne angemessenen professionellen Rat in Bezug auf die besonderen Fakten und das anwendbare Recht einzuholen. Die Materialien werden nicht als korrekt, vollständig oder aktuell präsentiert und sind kein Ersatz für einen Besuch oder eine Beratung mit einem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft.
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