NIVESTIM 30 MU / 0.5 ML, Injectable

التفاصيل

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العبوة	Boite de 5 seringues pré-remplies de 0.5 ml
التركيز (الإستعمال)	30 MU / 0.5 ML
مختبر	PFIZER MAROC
مكونات	Filgrastim
الصنف الدوائي	Facteur de croissance
كود ATC	L03AA02
PPH	د.م.‏ 840,00
PPV	د.م.‏ 1.116,00
قابل للاسترداد	لا
الاسترداد الأساسي	د.م.‏ 0,00
معدل الاسترداد	د.م.‏ 0,00
جدول	none
الوضع التسويقي	مسوق
النوع	دواء
إرشادات	Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d’une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant. L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109 /l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes. Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109 /l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.
تحذيرات
الإستعمال
تجنب
الأثار الجانبية
التفاعلات

أدوية تحتوي على واحدة أو أكثر من المكونات المذكورة أعلاه

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أدوية تندرج تحت واحدة أو أكثر من الأصناف الدوائية المذكور أعلاه

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