DEFEROX 500 MG, Comprimé dispersible

التفاصيل

---	الوصف
العبوة	Boite de 30
التركيز (الإستعمال)	500 MG
مختبر	NOVOPHARMA
مكونات	Deferasirox
الصنف الدوائي	Chélateur du fer
كود ATC	V03AC03
PPH	د.م.‏ 2.191,00
PPV	د.م.‏ 2.528,00
قابل للاسترداد	لا
الاسترداد الأساسي	د.م.‏ 0,00
معدل الاسترداد	د.م.‏ 0,00
جدول	A
الوضع التسويقي	مسوق
النوع	غير محدد
إرشادات	Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contreindiqué ou inadapté. Contres-indication(s) Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
تحذيرات
الإستعمال
تجنب
الأثار الجانبية
التفاعلات

أدوية تحتوي على واحدة أو أكثر من المكونات المذكورة أعلاه

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أدوية تندرج تحت واحدة أو أكثر من الأصناف الدوائية المذكور أعلاه

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